Jovem portadora de síndrome rara pede ajuda para fazer exames e melhorar qualidade de vida

Uma jovem que está em busca dos sonhos como qualquer outra pessoa, talvez até um pouco mais. Além de fazer as atividades diárias, Lauane Alves, de 21 anos, está em busca de melhoria e qualidade de vida.

Ela mora em Campo Grande e é portadora de uma patologia rara, chamada Distrofia Muscular Congênita Merosina Negativa.

Para melhorar a respiração e a deglutição ela precisa fazer exames específicos em São Paulo, neste mês. E para para pagar os exames, passagem e estadia, decidiu criar uma “vakinha” e arrecadar o valor necessário.

“Os exames com os especialistas são para ajustar os parâmetros do respirador. Aqui não tem especialista na área desta patologia. Tenho fé que vou melhorar muito”.

A síndrome é causada pela falta de uma proteína no músculo, causando franqueza nos músculos do corpo, atingindo principalmente a parte respiratória. Lauane usa um respirador e uma sonda para se alimentar.

Para ajudar Lauane na basta acessar o site ou entrar em contato no número 99186-9318.

*Por G1 MS